Что наблюдается, если признак локализован исключительно в Х-хромосоме?

Если признак локализован в Х-хромосоме, будет наблюдаться наследование, сцепленное с полом. Это означает, что, если у матери/отца будет какой-либо обозначенный ген, находящийся в половых хромосомах, то у потомков он обязательно наследуется. Мы знаем, что у женщин набор половых хромосом ХХ, а у мужчин ХУ. Например, гемофилия не встречается у женщин, но они могут быть носительницами, что может привести к рождению больных мальчиков и девочек-носительниц с вероятностью 50%. Обычно, если при скрещивании происходит сочетание двух генов гемофилии, плод погибает.

Такой тип наследования характерен для пресмыкающихся и млекопитающих, в том числе и для человека.