Какую долю составят здоровые сыновья от брака альбиноса (аутосомный рецессивный признак) гемофилика (рецессивный признак, ген которого находится в Х-хромосоме) и женщины, носительницы обоих этих генов?

Обозначим ген, обуславливающий развитие у человека альбинизма как с, тогда ген, обуславливающий нормальную пигментацию кожи будет обозначен как С.

Обозначим хромосому с геном, обуславливающим развитие у человека гемофилии как X _g , а хромосому с геном, обуславливающим развитие нормального свертывания крови - как X _G .

Мужчина с гемофилией и альбинизмом будет записан, согласно введенным обозначениям, как сс X _g Y. он будет продуцировать сперматозоиды двух типов - с X _g и с Y.

Женщина, не имеющая альбинизма и гемофилии, но являющаяся носительницей обоих патологических генов будет записана как Сс X _G X _g . Она будет продуцировать яйцеклетки четырех типов - С X _G , с X _G , С X _g , с X _g .

Возможное потомство представленной семейной пары будет включать следующие варианты:

здоровые девочки без гемофилии и альбинизма (Сс X _G X _g ) - 12,5%;

девочки с альбинизмом (сс X _G X _g ) - 12,5%;

мальчики с гемофилией (С с X _g Y) - 12,5%;

мальчики с гемофилией и альбинизмом (с сX _g Y) - 12,5%;

здоровые мальчики без гемофилии и альбинизма (СсX_G Y) - 12,5%;

мальчики с альбинизмом (сc X _G Y) - 12,5%;

девочки с гемофилией (Сc X _g X _g ) - 12,5%;

девочки с гемофилией и альбинизмом (ссX_g X _g ) - 12,5%.

Ответ: здоровые сыновья составят 12,5% возможного потомства.