У супругов, глухих от рождения, родился нормально слышащий ребенок. Каким генетическим явлением можно это объяснить, если генотип женщины Aabb, а мужчины - aaBb? Какова вероятность рождения этого ребенка глухонемым?

Вероятнее всего, глухота в данной задаче обуславливается гомозиготностью по одной из пары рецессивных генов. То есть, есть два вида глухоты, одна из которых развивается в случае гомозиготности по гену b, вторая - по гену а.

Поскольку в генотипах обоих родителей есть доминантные гены А и В, подавляющие развитие глухоты в случае гетерозигности, то есть вероятность рождения ребенка с генотипом, соответствующим норме слуха - Аа Bb.

Мать, согласно условию, Aabb, продуцирует яйцеклетки Ab и ab.

Отец - aaBb, продуцирует сперматозоиды aB и ab.

Дети, рожденные данной парой, будут представлены следующими вариантами:

обладающие нормой слуха (AaBb) - вероятность 25%;

глухие по одной из форм генетической глухоты (aaBb либо Aabb) - 50%;

глухие по обоим формам глухоты (aabb) - вероятность 25%.

Ответ: вероятность рождения ребенка с глухонемотой у данной пары составляет 75%. Рождение нормально слышащего ребенка объясняется независимым наследованием генов, составляющих ту или иную аллель.