Задать вопрос
21 октября, 10:14

Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х-хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия. Их доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемость крови и мышечный тонус. У-хромосома аллельных генов не содержит. У невесты мать страдает дистрофией, но по родословной имеет нормальную свёртываемость крови, а отец был болен гемофилией, но без каких либо дистрофических признаков. У жениха проявляются оба заболевания. Проанализировать потомство в данной семье.

+3
Ответы (1)
  1. 21 октября, 10:36
    0
    Обозначим ген, обуславливающий развитие мышечной дистрофии как d, а хромосому, содержащую его - как X d . Тогда хромосома с геном, обуславливающий развитие нормального тонуса мышц будет обозначена как X D .

    Обозначим ген, обуславливающим развитие у человека гемофилии как g, а хромосому, несущую его в своем составе, как X g . Тогда хромосома с геном, обуславливающим нормальное свертывание крови будет обозначена как X G .

    Мать невесты с дистрофией, но отсутствием в родословной случаев гемофилии обладает генотипом X d d X G G . По дистрофии она гомозиготна, потому что признак, отнесенный к категории рецессивных, способен реализоваться фенотипически только при условии гомозиготности по нему генотипа. Мать продуцировала яйцеклетки одного типа - X d G .

    Отец невесты страдал гемофилией, но не имел признаков дистрофии и, судя по всему, случаев данного заболевания в своем роду. Обозначим его генотип как X D g Y. Он продуцировал однотипные сперматозоиды Y и X D g .

    Таким образом, генотип невесты - X D d X G g . Она здорова. Ее организм способен продуцировать яйцеклетки четырех типов - X D G , X d g , X D g , X d G .

    Жених, имеющий оба рассматриваемых заболевания будет обладать генотипом X d g Y. Он будет продуцировать сперматозоиды - X d g и Y.

    Возможное потомство данной семейной пары будет представлено следующими вариантами:

    девочки с гемофилией и мышечной дистрофией (X d g X dg );

    девочки с мышечной дистрофией (X Gd X dg );

    девочки с гемофилией (X Dg X dg );

    здоровые девочки (X Dg X dG );

    здоровые мальчики (X DG Y);

    мальчики с гемофилией и мышечной дистрофией (X d g Y);

    мальчики с гемофилией (X D g Y);

    мальчики с мышечной дистрофией (X d G Y).
Знаешь ответ на этот вопрос?
Сомневаешься в правильности ответа?
Получи верный ответ на вопрос 🏆 «Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х-хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная ...» по предмету 📕 Биология, используя встроенную систему поиска. Наша обширная база готовых ответов поможет тебе получить необходимые сведения!
Найти готовые ответы
Похожие вопросы биологии
1) Гомозигота - это пара только: а) рецессивных аллельных генов б) доминантных аллельных генов в) неаллельных генов г) одинаковых по проявлению аллельных генов 2) Пол, образующий гаметы, различающиеся по половой хромосоме: а) гомогаметный б)
Ответы (1)
Дочь, страдающая гемофилией, может родиться у (2 - ответа) : страдающих гемофилией родителей не страдающих гемофилией родителей не страдающей гемофилией матери и страдающего гемофилией отца страдающей гемофилией матери и не страдающего гемофилией
Ответы (1)
Гемофилия фенотипически может проявиться у мальчика, если 1) мать - носительница аллеля гемофилии, а отец здоров 2) отец - гемофилик, мать не несёт аллеля гемофилии 3) мать - носительница аллеля гемофилии, а отец - гемофилик 4) мать и отец здоровы,
Ответы (1)
У человека гемофилия обусловлена наличием рецессивного гена h, локализованного в X - хромосоме. Женщина, отец которой был болен гемофилией, а в родословной матери это заболевание не встречалось, вышла замуж за здорового мужчину.
Ответы (1)
В семье здоровых родителей родился мальчик больной гемофилией. Каковы генотипы родителей (ген гемофилии h) ? а) мать ХH ХH; отец ХH У б) мать ХH Хh; отец Хh У в) мать ХH ХH; отец Хh У г) мать ХH Хh; отец ХH У
Ответы (1)