В семье, где отец болен гемофилией, а мать фенотипически здорова имеет благополучный генотип, родился мальчик. Какова вероятность наличия у него гемофилии?

Как известно, ген, обуславливающий гемофилию, локализуется в Х - хромосоме, обозначим такую хромосому с патологическим геном как X _g . Тогда хромосома с геном, обуславливающим развитие нормальной системы свертывания крови у человека будет обозначена как X _G .

Под благополучием генотипа матери, очевидно, подразумевается отсутствие скрытого носительства патологического гена. Запишем ее генотип как X _G X _G . Такая женщина продуцирует однотипные яйцеклетки - X _G .

Отец, согласно условию, страдает гемофилией. Запишем его как X _g Y. Он продуцирует сперматозоиды двух типов - X _g и Y.

Все возможное потомство данной семьи будет представлено вариантами:

здоровые девочки, которые будут носительницами патологического гена (X _G X _g ) - 50%;

здоровые мальчики (X _G Y) - 50%.

Ответ: вероятность рождения мальчика с гемофилией в данной семье составляет 0%.