Мужчина-дальтоник женился на женщине-носительнице цветовой слепоты. Можно ли ожидать в этом браке здорового сына? Дочь с цветовой слепотой? Какова вероятность одного и другого события?

Как известно, ген, обуславливающий развитие цветовой слепоты, наследуется в составе Х - хромосомы. Обозначим хромосому с геном, обуславливающим патологию цветоразличения, как X _d . Хромосому с геном нормальной способности определять цвета обозначим как X _D .

Мужчина с дальтонизмом будет обладать генотипом X _d Y и продуцирует сперматозоиды двух типов - X _d и Y.

Женщина, являющаяся носительницей патологического гена обладает гетерозиготным генотипом X _D X _d . Она продуцирует яйцеклетки двух типов - X _D и X _d .

Потомство данной семейной пары будет представлено следующими возможными вариантами:

здоровые девочки, являющиеся носительницами патологического гена (X _D X _d ) - 25%;

девочки с дальтонизмом (X _d X _d ) - 25%;

здоровые мальчики (X _D Y) - 25%;

мальчики с дальтонизмом (X _d Y) - 25%.

Ответ: вероятность рождения здорового сына составляет 25%; вероятность рождения дочери с цветовой слепотой составляет 25%.