Какое потомство по зрению можно ожидать от нормальных мужчины и женщины по данному признаку если их отцы были дальтоники

Пусть хромосома, содержащая в себе ген, обуславливающий развитие дальтонизма будет обозначена X _d , а хромосома с геном, обуславливающим развитие нормального цветового зрения, будет обозначена X _D .

Мужчина, имеющий нормальное цветовое зрение, будет обозначен как X _D Y. Этот здоровый мужчина продуцирует сперматозоиды двух типов - X _D и Y. Дальтонизм его отца не имеет значения, так как от отца он наследует хромосому, не содержащую информации о цветовом зрении (Y).

Отец женщины был дальтоником - X _d Y. Дочери он передать только хромосому с патологическим геном - X _d .

Следовательно, женщина является носительницей гена цветовой слепоты, она гетерозиготна - X _D X _d , и продуцирует яйцеклетки двух типов - X _D и X _d .

Потомство данной семейной пары будет представлено следующими возможными вариантами:

девочки, не страдающие дальтонизмом, но являющиеся носительницами патологического гена (X _D X _d ) - 25%;

девочки, не страдающие дальтонизмом и не являющиеся носителями гена цветовой слепоты (X _D X _D ) - 25%;

мальчики, имеющие нормальное цветовое зрение (X _D Y) - 25%;

страдающие дальтонизмом мальчики (X _d Y) - 25%.