Ген гемофилии расположен на х-хромосоме и обуславливает рецессивный признак. Определите: а) какова вероятность заболевания детей от брака здоровых родителей б) отец и сын-гемофилики, а мать имеет нормальную свертываемость крови. Можно ли сказать, что сын унаследовал данный признак от отца?

Question

Степан Румянцев

Биология

29 ноября, 00:14

Ген гемофилии расположен на х-хромосоме и обуславливает рецессивный признак. Определите: а) какова вероятность заболевания детей от брака здоровых родителей б) отец и сын-гемофилики, а мать имеет нормальную свертываемость крови. Можно ли сказать, что сын унаследовал данный признак от отца?

+4

Ответы (1)

Знаешь ответ на этот вопрос?

Ziga · Answer 1

Обозначим ген, обуславливающий развитие гемофилии у человека как g, а хромосому, в структуру которой входит этот ген - как X _g. Хромосома с геном, обуславливающим развитие нормальной свертывающей системы крови у человека будет обозначаться как X _G.

а) Рассмотрим возможность рождения больных гемофилией детей от здоровых родителей.

Сын с гемофилией должен обладать генотипом X _g Y, при этом от отца он наследует хромосому Y, а от матери - хромосому X _g, содержащую патологический ген. Чтобы быть способной передавать такую хромосому потомству, оставаясь фенотипически здоровой, женщина должна быть гетерозиготна - X _G X _g. Такая женщина продуцирует яйцеклетки двух типов - X _G и X _g.

Дочь с гемофилией от здорового отца родится не может, так как гомозиготный генотип такой девочки X _g X _g подразумевает, что хромосомы с патологическим геном гемофилии X _g она получает от обоих родителей, а мужчина с генотипом X _g Y страдал бы гемофилией.

Здоровый отец обладает генотипом X _G Y. Он продуцирует сперматозоиды двух типов - X _G и Y.

Потомство от брака со здоровой гетерозиготной женщиной (X _G X _g) будет представлено следующими возможными вариантами:

здоровые гомозиготные девочки (X _G X _G) - 25%;

здоровые гетерозиготные девочки (X _G X _g) - 25%;

здоровые мальчики (X _G Y) - 25%;

мальчики с гемофилией (X _g Y) - 25%.

Если же женщина окажется гомозиготной - X _G X _G, продуцирующей исключительно яйцеклетки с хромосомой X _G, то все потомство будет здорово: 50% его составят здоровые гомозиготные девочки (X _G X _G) и 50% - здоровые мальчики (X _G Y).

б) Сын с гемофилией должен обладать генотипом X _g Y, при этом от страдающего тем же заболеванием отца, обладающего таким же генотипом отца X _g Y он наследует хромосому Y, обуславливающую его развитие по мужскому типу. Хромосому X _g, содержащую патологический ген, он наследует от матери. Здоровая женщина для того, чтобы быть матерью ребенка - гемофилика, должна быть гетерозиготна - X _G X _g. Таким образом, сказать, что сын наследует гемофилию от отца, нельзя.