Задача. У человека брахидактилия (укорочение средней фаланги пальцев) доминирует над нормальным развитием скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель брахидактилии вызывает гибель эмбрионов. Курчавость волос наследуется по промежуточному типу (курчавые, волнистые и прямые волосы). Оба признака являются аутосомными и наследуются независимо. Определите вероятность рождения детей с нормальным скелетом и курчавыми волосами в семье, в которой оба родителя страдают брахидактилией и имеют волнистые волосы.

Обозначим ген, обуславливающий развитие у человека брахидактилии как K, тогда ген, обуславливающий развитие нормальной кисти будет обозначаться как k.

Обозначим ген курчавых волос как L, тогда ген прямых волос будет l, а люди с волнистыми волосами будут иметь гетерозиготный генотип Ll.

Родители с брахидактилией и волнистыми волосами обладают генотипом KkLl, потому что генотип KKLl у взрослых людей не встречается - согласно условию задачи, эмбрионы с таким генотипом гибнут.

Родители KkLl продуцируют половые клетки четырех типов - kl, KL, kL, Kl.

Потомство, теоретически возможное у данной семейной пары представлено следующими вариантами:

дети с брахидактилией и курчавыми волосами (2KkLL) - 12,5% (или 16,7% жизнеспособных эмбрионов);

дети с брахидактилией и волнистыми волосами (4 KkLl) - 25% (или 33,3% жизнеспособных эмбрионов);

дети с брахидактилией и прямыми волосами (2Kkll) - 12,5% (или 16,7% жизнеспособных эмбрионов);

дети с нормальной кистью и прямыми волосами (kkll) - 6, 25% (или 8,3% жизнеспособных эмбрионов);

дети с нормальной кистью и курчавыми волосами (kkLL) - 6,25% (или 8,3% жизнеспособных эмбрионов);

дети с нормальной кистью и волнистыми волосами (2 kkLl) - 12,5% (или 16,7% жизнеспособных эмбрионов).

25% всех образующихся эмбрионов составят эмбрионы с генотипами KKLL, KKLl и KKll, которые будут образовываться, но вскоре погибать.

Ответ: вероятность рождения ребенка с нормальной кистью и курчавыми волосами составит 8,3%.