Задать вопрос

Катаракта и шестипалость у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (без кроссинговера) генами А и В. Какое потомство можно ожидать в семье, где муж нормален, а у жены мать страдала обеими аномалиями, а отец был здоров?

+2
Ответы (1)
  1. 29 августа, 09:29
    0
    Мать женщины, имевшая обе рассматриваемые аномалии, могла быть как гомо-, так и гетерозиготной по патологическим генам. Кроме того, она могла как передать их дочери, так и не передать.

    Допустим, мать была гетерозиготной и имела генотип АаВв. Он продуцировала, с учетом сцепления, два типа яйцеклеток - АВ и ав. Она могла передать дочери патологические гены АВ, а могла и гены, обуславливающие отсутствие аномалий - ав.

    Допустим, женщина унаследовала патологические гены А и В от матери. Тогда от здорового отца, обладавшего генотипом аавв, она унаследовала хромосому с парой здоровых генов - ав. Следовательно, она гетерозиготна - АаВв. Она продуцирует, как и мать, яйцеклетки двух типов - АВ и ав.

    Здоровый мужчина, с которым она вступает в брак, обладает генотипом аавв. Он продуцирует однотипные сперматозоиды ав.

    Потомство, которое может быть рождено в данной семье, представлено двумя вариантами:

    шестипалые дети с катарактой (АаВв) - 50%;

    дети с нормальной пятипалой кистью, не страдающие катарактой (аавв) - 50%.
Знаешь ответ на этот вопрос?
Сомневаешься в правильности ответа?
Получи верный ответ на вопрос 🏆 «Катаракта и шестипалость у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (без кроссинговера) генами А и В. Какое ...» по предмету 📕 Биология, используя встроенную систему поиска. Наша обширная база готовых ответов поможет тебе получить необходимые сведения!
Найти готовые ответы
Похожие вопросы биологии
Гемофилия фенотипически может проявиться у мальчика, если 1) мать - носительница аллеля гемофилии, а отец здоров 2) отец - гемофилик, мать не несёт аллеля гемофилии 3) мать - носительница аллеля гемофилии, а отец - гемофилик 4) мать и отец здоровы,
Ответы (1)
Известно, что катаракта и рыжеволосость у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. Оба родителя рыжеволосые и страдают катарактой, они являются гетерозиготными по обоим признакам.
Ответы (1)
Семья ставит вопрос так - Будет ли у них здоровый ребенок? Так как отец страдает глухотой, зрение нормальное, у жены катаракта, слух нормальный. Генетики доказали, что глухота и катаракта рецессивные признаки.
Ответы (1)
В семье здоровых родителей родился мальчик больной гемофилией. Каковы генотипы родителей (ген гемофилии h) ? а) мать ХH ХH; отец ХH У б) мать ХH Хh; отец Хh У в) мать ХH ХH; отец Хh У г) мать ХH Хh; отец ХH У
Ответы (1)
Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак в семье где один из супругов альбинос а другой нормален родились разнояйцевые близнецы один из которых нормален в отношений анализируемой болезни а другой альбинос.
Ответы (1)