Один из близнецов страдает гемофилией, когда второй близнец (мальчик) здоров. Каков вероятный пол близнеца, страдающего гемофилией, являются ли близнецы монозиготными и каковы их генотипы?

Обозначим ген, обуславливающий у человека развитие гемофилии как g, тогда хромосома, в составе которой наследуется этот ген будет обозначена как X _g . Хромосома с геном, обуславливающим развитие нормальной системы свертывания крови у человека, будет обозначаться X _G .

Здоровый мальчик обладает генотипом X _G Y. От отца он наследует хромосому Y, обуславливающую его развитие по мужскому типу. Следовательно, хромосому X _G с геном нормального свертывания он наследует от матери, которая, соответственно, тоже здорова. Поскольку второй ребенок имеет гемофилию, это означает, что от матери он наследует патологический ген в составе хромосомы X _g . Таким образом, мать обладает гетерозиготным генотипом X _G X _g .

Близнецы не являются гомозиготными (однояйцевыми), так как имеют разные генотипы.

Поскольку не известно, есть ли у отца гемофилия, рассмотрим оба варианта.

Допустим, отец близнецов имеет гемофилию, тогда его генотип - X _g Y. Он продуцирует сперматозоиды X _g и Y. В браке с гетерозиготной здоровой женщиной возможны следующие варианты потомства:

здоровые девочки (X _G X _g ) - 25%;

девочки с гемофилией (X _g X _g ) - 25%;

мальчики с гемофилией (X _g Y) - 25%;

здоровые мальчики (X _G Y) - 25%.

Допустим отец здоров, тогда его генотип - X _G Y, продуцируемые им сперматозоиды - X _G и Y. В браке с гетерозиготной женщиной возможно потомство:

здоровые девочки-гомозиготы (X _G X _G ) - 25%;

здоровые девочки-гетерозиготы (X _G X _g ) - 25%;

мальчики с гемофилией (X _g Y) - 25%;

здоровые мальчики (X _G Y) - 25%.

Таким образом, пол больного ребенка зависит от генотипа отца.

Ответ: близнецы не являются однояйцевыми. Если отец страдает гемофилией, то больной близнец может быть как девочкой (X _g X _g ), так и мальчиком (X _g Y); если отец здоров, то больной близнец - мальчик (X _g Y).