У человека гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с х - хромосом признак. А галактозонемия обуславливается аутосомным геном. У здоровых родителей один из близнецов страдает двумя аномалиями, а второй здоровый. Определить генотипы родителей и пол второго ребенка. xh - генофимия xH - норма А - норма a - галактозонемия

Так как отец детей здоров, то его генотип по признаку наличия гемофилии - X^HY. Значит, родившая от него девочка в любом случае, независимо от генотипа матери, будет здорова. Значит, первый ребёнок - мальчик, его генотип: X^hYaa (фенотип - гемофилия, галактозонемия).

Рассмотрим первый признак - наличие гемофилии. Так как хромосому Х ребенок получил от матери, но она здорова, она - гетерозиготна по этому признаку, имеет генотип X^HX^h. Отец - здоров, значит, по этому признаку его генотип X^HY.

Рассмотрим второй признак - наличие галактозонемии. У здоровых родителей родился ребёнок с рецессивным признаком, значит, родители гетерозиготны, их генотип Аа.

Таким образом, генотипы родителей: X^HX^hАа (мать) и X^HYАа (отец).

Тогда генотип второго (здорового) ребёнка может быть:

Девочка: X^HX^НАа, X^HX^hАа, X^HX^НАА или X^HX^hАА.

Мальчик: X^HYAa или X^HYAA.

В задании не указано, что близнецы однояйцевые, поэтому пол могут иметь как одинаковый, так и разный.