В семье, где родители имеют нормальное зрение, сын дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в X хромосоме. Пол и вероятность рождения детей - носителей гена дальтонизма.

Обозначим хромосому с геном дальтонизма как X _d . Хромосома, которая обуславливает развитие у человека нормального цветоразличения будет X _D .

Сын, мальчик с дальтонизмом, будет записан как X _d Y. Поскольку хромосому с патологическим геном (X _d ) он наследует от матери, то следует сделать вывод о гетерозиготности матери по данному гену. Запишем ее как X _D X _d , продуцируемые ею яйцеклетки - как X _D и X _d .

Здоровый отец мальчика будет X _D Y, а продуцируемые им сперматозоиды - X _D и Y.

Все возможное потомство данной семейной пары будет представлено следующими вариантами:

здоровые девочки, являющиеся носительницами патологического гена (X _D X _d ) - 25%;

здоровые девочки (X _D X _D ) - 25%;

здоровые мальчики (X _D Y) - 25%;

мальчики, имеющие дальтонизм (X _d Y) - 25%.

Ответ: девочки - носительницы, вероятность появления - 25%.