В семье, где родители имеют нормальное зрение, сын дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в X хромосоме. Пол и вероятность рождения детей - носителей гена дальтонизма.

Question

Кирилл Матвеев

Биология

9 июля, 17:56

В семье, где родители имеют нормальное зрение, сын дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в X хромосоме. Пол и вероятность рождения детей - носителей гена дальтонизма.

+2

Ответы (1)

Знаешь ответ на этот вопрос?

Николай Романов · Answer 1

Обозначим хромосому с геном дальтонизма как X _d. Хромосома, которая обуславливает развитие у человека нормального цветоразличения будет X _D.

Сын, мальчик с дальтонизмом, будет записан как X _d Y. Поскольку хромосому с патологическим геном (X _d) он наследует от матери, то следует сделать вывод о гетерозиготности матери по данному гену. Запишем ее как X _D X _d, продуцируемые ею яйцеклетки - как X _Dи X _d.

Здоровый отец мальчика будет X _D Y, а продуцируемые им сперматозоиды - X _D и Y.

Все возможное потомство данной семейной пары будет представлено следующими вариантами:

здоровые девочки, являющиеся носительницами патологического гена (X _D X _d) - 25%;

здоровые девочки (X _D X _D) - 25%;

здоровые мальчики (X _D Y) - 25%;

мальчики, имеющие дальтонизм (X _d Y) - 25%.

Ответ: девочки - носительницы, вероятность появления - 25%.