У человека ген цветовой слепоты - дальтонизма - рецессивен и находится в Х-хромосоме (Хd), доминантный аллель этого гена обусловливает нормальное цветовосприятие (ХD), Y-хромосома этого гена не имеет. Какова вероятность рождения детей с нормальным цветовым зрением в семье, где мать дальтоник, а отец нормально различает цвета? Если будут дети дальтониками, то кто - сыновья или дочери? Приведите решение задачи.

Согласно введенным обозначениям, запишем генотипы обозначенных родителей.

Женщина-дальтоник в обязательном порядке будет гомозиготой по гену, обуславливающему патологию цветоразличения, потому как гомозиготность - условие фенотипической реализации данного признака - X_dX_d . Она будет продуцировать однотипные яйцеклетки - X_d.

Мужчина, нормально различающий цвета будет X _D Y, продуцируемые им сперматозоиды - X _D и Y.

Возможные варианты потомства пары:

здоровые девочки X _D X _d - 50%;

мальчики - дальтоники X _d Y - 50%.

Ответ: все сыновья такой пары будут дальтониками.