Нормальная женщина имеющая отца дальтоника вышла замуж за мужчину дальтоника. Какова вероятность рождения здоровых детей

Общеизвестно, что ген, обуславливающий развитие дальтонизма, наследуется в структуре хромосомы Х. Обозначим хромосому с геном, обуславливающим развитие этой патологии, как X _d . Хромосому с геном, обуславливающим развитие у человека нормальной способности различать цвета, обозначим как X _D .

Отец женщины с дальтонизмом облада л генотипом X _d Y, он продуцир овал сперматозоиды двух типов - X _d и Y и способен был передать дочери только ген патологии цветоразличения в составе Х-хромосомы.

Так как женщина, согласно условию задачи, имеет нормальное зрение, то она является носительницей гена дальтонизма. Она имеет гетерозиготный генотип X _D X _d , продуцирует яйцеклетки X _D и X _d . Она передает детям как патологический ген, так и ген нормального зрения.

Мужчина, являясь дальтоником, обладает генотипом X _d Y и продуцирует сперматозоиды X _d и Y.

Потомство данной семейной пары будет представлено следующими возможными вариантами:

девочки с нормальным зрением, но являющиеся носительницами патологического гена (X _D X _d ) - 25%;

девочки с дальтонизмом (X _d X _d ) - 25%;

мальчики с нормальным зрением (X _D Y) - 25%;

мальчики с дальтонизмом (X _d Y) - 25%.

Ответ: вероятность рождения здоровых детей у представленной семейной пары составляет 50%.