У человека ахондроплазия (карликовость за счёт укорочения скелета конечностей) детерминирована доминантным аутосомным геном. Нормальная женщина вышла замуж за мужчину с ахондроплазией. Какова вероятность рождения здоровых детей в данной семье?

Question

Дмитрий Котов

Биология

5 ноября, 10:07

У человека ахондроплазия (карликовость за счёт укорочения скелета конечностей) детерминирована доминантным аутосомным геном. Нормальная женщина вышла замуж за мужчину с ахондроплазией. Какова вероятность рождения здоровых детей в данной семье?

+1

Ответы (1)

Знаешь ответ на этот вопрос?

Дмитрий Чернов · Answer 1

Обозначим ген ахондроплазии как В, тогда ген нормального роста будет в.

Женщина с нормальным ростом будет обладать генотипом вв, потому что гомозиготность является условием фенотипической реализации данного гена. Она будет продуцировать однотипные яйцеклетки в.

Мужчина с ахондроплазией может быть как гомо -, так и гетерозиготен. Рассмотрим оба варианта.

Мужчина - карлик гомозиготен - ВВ. Его сперматозоиды - В. Все дети, рожденные данной семейной парой будут страдать ахондроплазией и иметь карликовый рост (Вв). Вероятность рождения здорового ребенка - 0%.

Мужчина - карлик гетерозиготен - Вв. Его сперматозоиды - в и В. Потомство такой семьи будет включать варианты: дети с нормой роста (вв) - 50%; дети с ахондроплазией (Вв) - 50%. Вероятность рождения здорового ребенка - 50%.