Задать вопрос
23 февраля, 19:00

У человека ахондроплазия (карликовость за счёт укорочения скелета конечностей) детерминирована доминантным аутосомным геном. Нормальная женщина вышла замуж за мужчину с ахондроплазией. Какова вероятность рождения здоровых детей в данной семье?

+3
Ответы (1)
  1. 23 февраля, 19:55
    0
    Обозначим ген ахондроплазии как В, тогда ген нормального роста будет в.

    Женщина с нормальным ростом будет обладать генотипом вв, потому что гомозиготность является условием фенотипической реализации данного гена. Она будет продуцировать однотипные яйцеклетки в.

    Мужчина с ахондроплазией может быть как гомо -, так и гетерозиготен. Рассмотрим оба варианта.

    Мужчина - карлик гомозиготен - ВВ. Его сперматозоиды - В. Все дети, рожденные данной семейной парой будут страдать ахондроплазией и иметь карликовый рост (Вв). Вероятность рождения здорового ребенка - 0%.

    Мужчина - карлик гетерозиготен - Вв. Его сперматозоиды - в и В. Потомство такой семьи будет включать варианты: дети с нормой роста (вв) - 50%; дети с ахондроплазией (Вв) - 50%. Вероятность рождения здорового ребенка - 50%.
Знаешь ответ на этот вопрос?
Сомневаешься в правильности ответа?
Получи верный ответ на вопрос 🏆 «У человека ахондроплазия (карликовость за счёт укорочения скелета конечностей) детерминирована доминантным аутосомным геном. Нормальная ...» по предмету 📕 Биология, используя встроенную систему поиска. Наша обширная база готовых ответов поможет тебе получить необходимые сведения!
Найти готовые ответы
Похожие вопросы биологии
2. Известно, что ахондроплазия (форма карликовости, вызванная укорочением конечностей) у человека наследуется как доминантный признак - в браках носителей этого гена со здоровыми партнерами половина детей рождается больными.
Ответы (1)
Задача Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом.
Ответы (1)
Нормальная женщина имеющая отца дальтоника вышла замуж за мужчину дальтоника. Какова вероятность рождения здоровых детей
Ответы (1)
Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным сполом.
Ответы (1)
У человека аниридия (отсутствие радужной оболочки глаза) определяется доминантным аутосомным геном (А), а дальтонизм (неспособность правильно различать цвета) - рецессивным геном (b), расположенным в Х-хромосоме.
Ответы (1)