У человека ген гипертонии доминирует по отношению к нормальному давлению, а близорукость над нормальным зрением. В семье оба супруга страдают гипертонией и близоруки, но их дочь здорова. А) Сколько типов гамет образуется у дочери? Б) Какова вероятность (в %) рождения у этой супружеской пары ребенка с гетерозиготными генами? В) Сколько разных генотипов среди детей этой семьи? Г) Какова вероятность (в %) рождения у этой супружеской пары ребенка с гипертонией? Д) Какова вероятность (в %) рождения у этой супружеской пары ребенка с гипертонией и близоруким?

Обозначим ген гипертонии как G, тогда ген благополучия по этому заболеванию будет g.

Обозначим ген близорукости как B, тогда ген нормального зрения будет в.

Дочь, не имеющая предрасположенности к гипертонии и нормальным зрением, будет дигомозиготной по обеим генам - gg вв, так как гомозиготность является необходимым условием для фенотипической реализации обоих признаков.

Такой генотип образован в результате слияния яйцеклеток и сперматозоидов, несущих только гены рецессивных признаков - g в. Такая девочка способна образовывать, в свою очередь, только один тип яйцеклеток - g в.

Поскольку оба родителя близоруки и страдают гипертонией, следует сделать вывод о гетерозиготности их по обеим парам генов - Gg Вв.

Такие родители продуцируют половые клетки четырех типов - g в, G В, G в и g В.

Потомство данной семьи представлено следующими возможными вариантами:

близорукие дети, предрасположенные к гипертонии (GG ВВ, 2 Gg ВВ, 2GG Вв, 4Gg Вв);

близорукие дети с нормальным артериальным давлением (2Gg вв, GG вв);

дети с нормальным зрением, предрасположенные к гипертонии (gg ВВ, 2 gg Вв);

дети с нормальным зрением и нормальным артериальным давлением (gg вв).

А) 1 тип гамет;

Б) Дигетерозиготы составляют 4 из 16 генотипов, или 25%;

В) 16 генотипов;

Г) дети со склонностью к гипертонии: 12 из 16 генотипов, или 75%;

Д) близорукие дети со склонностью к гипертонии: 9 из 16 генотипов, или 56,25%.