Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак (a), сцепленный с X-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, возможного потомства, пол и вероятность рождения здоровых детей-носителей этого гена

Представим рецессивные и доминантные гены в хромосоме Х.

Ха - хромосома с атрофией,

ХА - хромосома в норме.

По условию задачи, родители здоровы, но мать жены имела атрофию, т. е. ее хромосомы были ХаХа. Следовательно, жена является носителем гена болезни и ее хромосомы: ХАХа.

P: ХАХа - жена, ХАY - муж;

G: ХА, Ха; ХА, Y.

F1: ХАХА - здоровая девочка (25%);

ХАY - здоровый мальчик (25%);

ХаХА - здоровая девочка, носительница гена атрофии (25%);

ХаY - больной атрофией мальчик (25%).

Ответ: Вероятность рождения ребенка, носителя гена атрофии, составляет 25%. Это может быть только девочка.