Мужчина страдающий гемофилией и дальтонизмом, женился на здоровой женщине, не являвшейся носительницей этих генов. Какова вероятность, что у ребенка от брака его дочери со здоровым мужчиной а) будет одно из этих заболеваний 2) будет обе аномалии?

Известно, что и ген гемофилии, и ген дальтонизма передаются по наследству в составе Х - хромосомы и являются рецессивными генами.

Обозначим ген, обуславливающий развитие гемофилии у человека как g, а ген дальтонизма - как d. Гены, обуславливающие отсутствие данных заболеваний, обозначим соответственно как G и D.

Хромосома, включающая в себя ген гемофилии, будет обозначена как X _g , а хромосома с геном дальтонизма - как X _d . Хромосомы с генами нормального развития свертывания крови и зрения будут обозначены соответственно - X _G , X _D .

Мужчина с дальтонизмом и гемофилией имеет только одну Х - хромосому, следовательно, его генотип будет X _{g d} Y. Он продуцирует сперматозоиды следующих двух типов: X _{g d} и Y.

Женщина здорова и обладает генотипом X _GD X _GD . Она продуцирует яйцеклетки одного типа - X _GD .

Потомство данной семейной пары будет представлено следующими вариантами:

здоровые девочки, гетерозиготные по обоим признакам (X _GD X _{g d} ) - 50%;

здоровые мальчики (X _GD Y) - 50%.

Ответ: а) 0%; б) 0%. Все потомство будет здорово.