Мужчина, страдающий гемофилией женится на здоровой женщине, мать которой являлась носительницей данного заболевания. Определить генотип и фенотип родителей, составив схему решения задачи.

Как известно, ген, обуславливающий развитие гемофилии, наследуется в структуре Х - хромосомы. Обозначим хромосому с геном, обуславливающим развитие данной патологии как X _g . Хромосому с геном нормального свертывания крови обозначим как X _G .

Мать женщины, вступающей в брак, согласно условию задачи, была носительницей гена гемофилии. Она имела гетерозиготный генотип X _G X _g , продуцировала яйцеклетки двух типов - X _G и X _g . Такая мать могла передать дочери как патологический ген, так и ген нормальной системы свертывания крови.

Следовательно, здоровая женщина может быть как гомо-, так и гетерозиготной. Рассмотрим оба варианта.

Допустим, женщина гетерозиготна. Она, подобно матери, обладает генотипом X _G X _g и продуцирует яйцеклетки двух типов - X _G и X _g .

Мужчина с гемофилией обладает генотипом X _g Y, он продуцирует сперматозоиды двух типов - X _g и Y.

Потомство данной семейной пары будет представлено следующими вариантами:

девочки, благополучные в отношении гемофилии (X _G X _g ) - 25%;

мальчики, благополучные в отношении гемофилии (X _G Y) - 25%;

девочки с гемофилией (X _g X _g ) - 25%;

мальчики с гемофилией (X _g Y) - 25%.

Допустим, женщина гомозиготна. Тогда ее генотип - X _G X _G и продуцирует она однотипные яйцеклетки X _G . Потомство будет представлено вариантами:

девочки, благополучные в отношении гемофилии (X _G X _g ) - 50%;

мальчики, благополучные в отношении гемофилии (X _G Y) - 50%.