Задать вопрос
16 апреля, 10:49

Нормальное развитие слуха обусловлено наличием двух доминантных неаллельных генов В и Е, из которых первый определяет развитие улитки, а второй - слухового нерва. Какова вероятность развития патологии у потомков, если отец и мать дигетерозиготны по обеим признакам?

+4
Ответы (1)
  1. 16 апреля, 14:29
    0
    Дигетерозиготные по обоим парам генов, обуславливающим развитие слухового аппарата, родители обладают генотипами BbEe. Они способны продуцировать сперматозоиды и яйцеклетки четырех типов - BE, be, Be, bE.

    Потомство, теоретически возможное у данной семейной пары представлено следующими вариантами:

    дети с нормальным развитие слухового аппарата (4 BbEe, BBEE, 2 BbEE, 2BBEe) - 56,25%;

    дети с патологией слуха, обусловленной недоразвитием слухового нерва (2Bbee, BBee) - 18,75%;

    дети с патологией слуха, обусловленной недоразвитием слухового нерва и улитки (bbee) - 6,25%;

    дети с патологией слуха, обусловленной недоразвитием улитки (bbEE, 2bbEe) - 18,75%.

    Ответ: вероятность развития патологии слуха у потомства данной семейной пары составляет 43, 75%.
Знаешь ответ на этот вопрос?
Сомневаешься в правильности ответа?
Получи верный ответ на вопрос 🏆 «Нормальное развитие слуха обусловлено наличием двух доминантных неаллельных генов В и Е, из которых первый определяет развитие улитки, а ...» по предмету 📕 Биология, используя встроенную систему поиска. Наша обширная база готовых ответов поможет тебе получить необходимые сведения!
Найти готовые ответы
Похожие вопросы биологии
1) Гомозигота - это пара только: а) рецессивных аллельных генов б) доминантных аллельных генов в) неаллельных генов г) одинаковых по проявлению аллельных генов 2) Пол, образующий гаметы, различающиеся по половой хромосоме: а) гомогаметный б)
Ответы (1)
Рассмотрите схему, отражающую один из вариантов взаимодействия неаллельных генов. Определите, какой ген является подавляющим действие других генов. Приведите конкретный пример на такую форму взаимодействия неаллельных генов.
Ответы (1)
Причиной появления потомков с перекомбинированными признаками родителей является ... А. Локализация генов в одной и той же хромосоме Б. Преобладание доминантных генов над рецессивными В. Взаимодействие генов Г.
Ответы (1)
Гемофилия фенотипически может проявиться у мальчика, если 1) мать - носительница аллеля гемофилии, а отец здоров 2) отец - гемофилик, мать не несёт аллеля гемофилии 3) мать - носительница аллеля гемофилии, а отец - гемофилик 4) мать и отец здоровы,
Ответы (1)
Каковы будут генотипы и фенотипы детей по резус-фактору, если: а) мать и отец гомозиготные резус-положительные; б) мать гомозиготная резус-положительная, отец резус-отрицательный;
Ответы (1)