В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, а глухота-признак рецессивный?

Обозначим доминирующий ген вьющихся волос как W, тогда ген, обуславливающий развитие гладких волос будет обозначен как w.

Обозначим ген, обуславливающий развитие нормального слуха как S, тогда ген наследственной глухоты будет обозначен как s.

Рожденный глухой ребенок с гладкими волосами на уровне генотипа представляет из себя дигомозиготу по генам рецессивным признаков - wwss, потому что гомозиготность генотипа является необходимым условием для фенотипической реализации признаков, отнесенных к категории рецессивных.

Такой генотип мог образоваться при слиянии родительских половых клеток, содержащих только гены рецессивных признаков - ws. Значит, оба родителя должны нести эти гены в составе своих генотипов, и, если они и демонстрируют доминирующие признаки, то обязательно являются по этим генам гетерозиготными.

Таким образом, отец с нормальным слухом и вьющимися волосами (допустим, вьющиеся волосы - признак отца) - WwSs. Он продуцирует сперматозоиды четырех типов - ws, WS, wS, Ws.

Мать с гладкими волосами и нормальным слухом - wwSs, она продуцирует яйцеклетки - ws, wS.

Все теоретически возможное потомство семейной пары будет представлено следующими вариантами:

дети с глухотой и гладкими волосами (wwss) - 12,5%;

дети с нормальным слухом и вьющимися волосами (2WwSs, WwSS) - 37,5%;

дети с нормальным слухом и гладкими волосами (2wwSs, wwSS) - 37,5%;

дети с глухотой и вьющимися волосами (Wwss) - 12,5%.

Ответ: вероятность рождения глухого ребенка с вьющимися волосами составляет 12,5%.