В семье было два брата. Один из них, больной геморрагическим диатезом, женился на женщине с таким же заболеванием. ВСЕ трое их детей (две девочки и один мальчик) были также больны. Выторой брат был здоров и женился на здоровой женщине. Из четырёх их детей только один из них болен геморрагическим диатезом. Каким геном определяется геморрагический диатез?

В браке второго брата оба родителя здоровы, однако у них появляется ребенок с геморрагическим диатезом. Следует сделать вывод о рецессивности гена, обуславливающего данное заболевание. Обозначим ген геморрагического диатеза как d, тогда ген, обуславливающий отсутствие данного заболевания у человека будет обозначен как D.

Первый брат страдает данным заболеванием. Его генотип будет dd, потому что для фенотипической реализации признака, отнесенного к рецессивным необходима гомозиготность генотипа. Его больная данной формой диатеза жена также - dd. И мужчина, и женщина продуцируют только один тип половых клеток - d. Все рожденные ими дети - гомозиготны по патологическому гену - dd, следовательно, страдают геморрагическим диатезом.

Второй брат здоров, но передать больному ребенку ген d он может только в случае его носительства. Следовательно, он гетерозиготен - Dd. Его здоровая жена также должна быть носительницей гена d, она тоже гетерозиготна - Dd. И мужчина, и женщина продуцируют половые клетки двух типов - D и d. Все возможное у них потомство представлено вариантами:

здоровые дети (DD) - 25%;

здоровые дети - носители гена геморрагического диатеза (Dd) - 50%;

дети, страдающие геморрагическим диатезом (dd) - 25%.

Ответ: геморрагический диатез определяется рецессивным геном.