У человека аниридия (отсутствие радужной оболочки глаза) определяется доминантным аутосомным геном (А), а дальтонизм (неспособность правильно различать цвета) - рецессивным геном (b), расположенным в Х-хромосоме. Мужчина-дальтоник женился на женщине с аниридией, у которой отец также имел этот дефект, а мать была здорова и происходила из семьи, в которой описанных недостатков никогда не было. а) Сколько типов гамет образуется у женщины? б) Какова вероятность того, что в данной семье родится ребенок с этими двумя недостатками? в) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье? г) Какова вероятность того, что в этой семье родится сын без описанных недостатков? д) Какова вероятность того, что в этой семье родится дочь без описанных недостатков?

Хромосома, включающая в себя ген b, обуславливающий развитие патологии цветоразличения, будет обозначена как X _b .

Мужчина страдает только дальтонизмом, запишем его как аа X _b Y. Он продуцирует сперматозоиды а X _b , а Y.

Мать женщины, происходящей из семьи, в которой не было ни дальтонизма, ни аниридии передала ей здоровые гены - a и X _B . Отец женщины страдал аниридией, он передал ей патологический ген А. Запишем женщину как Аа X _B X _B . Она продуцирует яйцеклетки А X _B , а X _B .

Возможные варианты потомства данной семейной пары будут выглядеть так:

девочки с аниридией и нормой цветоразличения (Аа X _B X _b ) - 25%;

девочки без признаков патологии (а аX _B X _b ) - 25%;

мальчики с аниридией и нормой цветового зрения (АаX _B Y) - 25%;

мальчики без признаков патологии (ааX _B Y) - 25%.

а) 2 типа;

б) 0%;

в) 4 фенотипа;

г) 25%;

д) 25%.