отец страдает дальтонией и близорукостью. жена нормальная по обоим признакам. известно, что её отец страдал дальтонией. у матери мужа нормальное зрение (по близорукости) каковы возможные фенотипы детей?

Гены, определяющие наличие цветового зрения, расположены в Х-хромосоме. Половая Х-хромосома может содержать либо доминантный ген XD, либо рецессивный ген Xd, который в отсутствии гена XD обуславливает развитие дальтонизма.

Т. е. у мужчин (половые хромосомы XY) наличие гена Xd в Х-хромосоме приводит к дальтонизму, у женщин (половые хромосомы ХХ) дальтонизм развивается только в том случае, когда каждая из Х-хромосом несёт рецессивный ген Xd.

Так как у мужа наблюдается дальтонизм, то его единственная Х-хромосома содержит рецессивный ген Xd.

Так как отец жены страдает дальтонизмом, то одна из Х-хромосом жены, полученная ею от отца, тоже будет содержать рецессивный ген Xd. Но поскольку у жены нет дальтонизма, то её вторая Х-хромома, которую она получила от матери, содержит доминантный ген XD.

Соответственно, их сын, получивший Y-хромосому от отца и Х-хромосому от матери, может оказаться дальтоником с вероятностью 50% (так как половина яйцеклеток матери содержит Х-хромосому с рецессивным геном Xd).

Их дочь, получившая Х-хромосому от отца с рецессивным геном Xd и одну Х-хромосому от матери, также может оказаться дальтоником с вероятностью 50% (поскольку половина яйцеклеток матери содержит Х-хромосому с рецессивным геном Xd, а наличие у дочери двух Х-хромосом с рецессивным геном Xd приведёт к проявлению дальтонизма в фенотипе).

Таким образом, дальтонизм может проявиться у половины их детей, независимо от их пола.

Близорукость, вообще говоря, может быть не наследственной. Если же предполагается, что речь идёт о наследственной близорукости, то она, вообще говоря, определяется двумя генами, расположенными в разных аутосомах. А именно, доминантной аллелью одного гена, которую обозначим А, и рецессивной аллелью второго гена, которую обозначим b (однако в данном случае возможность наследственной близорукости, передающейся по аутосомно-рецессивному типу, видимо, исключается - см. пояснения ниже).

Аутосомно-доминантный тип передачи означает, что близорукость развивается, если хотя бы одна из гомологичных аутосом содержит доминантную аллель гена близорукости А. Т. е. при генотипе АА или Аа. Так как у матери мужа нет близорукости, т. е. её генотип - аа. Если же у мужа наследственная близорукость, обусловленная аутосомно-доминантным типом передачи, то его генотип - Аа (т. е. ген А он получил от отца).

При этом его жена имеет генотип аа, так как у неё зрение нормальное. Следовательно, с вероятностью 50% их ребёнок будет иметь генотип Аа, что приведёт к наследственной близорукости.

Аутосомно-рецессивный тип передачи означает, что близорукость развивается, если каждая из гомологичных аутосом содержит рецессивную аллель гена близорукости b, т. е. если у мужа наследственная близорукость, обусловленная аутосомно-рецессивным типом передачи, его генотип bb. Наличие такого генотипа у него возможно, если его мать имела генотип Bb, при котором близорукость не развивается. Но о развитии близорукости у детей, обусловленной этим геном, сказать в этом случае что-либо сложно, так как нет данных, позволяющих узнать, какой генотип у его жены: BB или Bb. Видимо, возможность близорукости, связанной с рецессивно-аутосомным типом передачи изначально исключалась в этом примере.

Таким образом, у их детей может развиться как дальтонизм, так и близорукость, но может быть и полноценное зрение.

Вероятность того, что зрение у ребёнка окажется нормальным, равна 25% (генотипы а, а; XD, Xd и а, а; XD, Y).

Вероятность того, что у ребёнка будет близорукость без дальтонизма, тоже равна 25% (генотипы: А, а; XD, Xd и А, a; XD, Y).

Вероятность того, что у ребёнка разовьётся дальтонизм, но не будет близорукости - 25% (генотипы: а, а; Xd, Xd и a, a; Xd, Y).

Вероятность того, что у ребёнка разовьётся дальтонизм и близорукость тоже равна 25% (генотипы: А, а; Xd, Xd и А, a; Xd, Y).