Вы сотрудники медико-генетической консультации. К вам пришла пара, которая хочет завести ребенка. У жены отец был дальтоником, а у мужа среди родственников такого заболевания не было. Каковы шансы рождения сына-дальтоника?

Общеизвестно, что такая патология зрения как дальтонизм передается по наследству посредством передачи гена, сцепленного с Х - хромосомой.

Обозначим хромосому, включающую ген дальтонизма как X _d . Хромосома, включающая в себя ген нормальной способности различать цвета будет обозначена как X _D .

Отец жены страдал дальтонизмом, следовательно, он имел генотип X _d Y и продуцировал сперматозоиды двух типов - X _d и Y. Дочери он передал хромосому, содержащую патологический ген и отвечающую за развитие женского пола - X _d .

Поскольку женщина здорова, она является гетерозиготой, унаследовавшей от матери здоровый ген. Таким образом, генотип жены - X _D X _d . Она продуцирует яйцеклетки двух типов - X _D и X _d .

Муж здоров и среди его родственников случаев дальтонизма не было. Он обладает генотипом

X _D Y и продуцирует сперматозоиды двух типов - X _D и Y.

От данной семейной пары следует ожидать следующие варианты потомства:

гетерозиготные девочки с нормальным зрением (X _D X _d ) - 25%;

гомозиготные девочки с нормальным зрением (X _D X _D ) - 25%;

мальчики с нормальным зрением (X _D Y) - 25%;

мальчики с дальтонизмом (X _d Y) - 25%.

Ответ: шанс рождения сына с дальтонизмом составляет 25%.