Если отец глухонемой (рецессивный признак) с белым локоном надо лбом (доминантный признак), мать здорова и не имеет бел белой пряди, а ребёнок глухонемой с белой прядью, то можно ли сказать, что он унаследовал признаки от отца?

Обозначим ген, обуславливающий развитие глухонемоты у человека как g, тогда ген, обуславливающий развитие нормального слуха будет обозначен как G.

Обозначим ген, обуславливающий развитие белого локона как L, тогда ген, отвечающий за отсутсвие такой пряди волос будет l.

Глухонемой ребенок с белой прядью волос надо лбом должен быть гомозиготен по гену глухонемоты, потому что только при условии гомозиготности генотипа признак из категории рецессивных может реализоваться в фенотипе.

Мать ребенка не имеет белой пряди, следовательно, она гомозиготна по рецессивной аллели этого признака - ll. Она продуцирует однотипные половые клетки, несущие потомству только рецессивный ген l. Генотипы потомков образуются в результате слияния родительских сперматозоидов и яйцеклеток. Поэтому ее сын, в отличие от нее имеющий такую прядь, гетерозиготен.

Таким образом, ребенок обладает генотипом ggLl, при этом один из генов глухонемоты он наследует от глухонемого отца, а второй - от нормально слышащей матери, которая, следовательно, является гетерозиготной по гену глухонемоты и обладает генотипом Ggll. Ген L, обусловивший наличие у него белой пряди он унаследовал от отца, ген l - от матери.

Ответ: ребенок унаследовал от отца только доминантный ген белой пряди и один из пары рецессивных генов глухонемоты.