Задать вопрос

Девушка отец которой был болен дальтонизмом, а мать которой была здорова по данному признаку как и все ее родственники, вышла замуж за здорового человека. Расчитайте возможность проявления заболевания дальтонизмом у детей и внуков данной пары при условии что, рецессивный признак дальтонизма находится на Х хромосоме. А все дети имели полностью здоровую пару.

+2
Ответы (1)
  1. 4 января, 06:01
    0
    Обозначим хромосому с геном дальтонизма как X d . Хромосома, включающая в себя ген, обуславливающий нормальное цветоразличение, будет обозначена как X D .

    Отец женщины, согласно условию задачи, был болен дальтонизм, следовательно, обладал генотипом вида X d Y. Его организм продуцировал сперматозоиды двух типов - X d и Y. Дочери он передал хромосому с патологическим геном дальтонизма - X d .

    Судя по всему, женщина имеет нормальное зрение, унаследовав от матери хромосому X D , и является гетерозиготой - X D X d . Она продуцирует яйцеклетки двух типов - X D и X d .

    Мужчина, с которым она вступает в брак, здоров по зрению. Он имеет генотип X D Y и продуцирует сперматозоиды X D и Y.

    От данного брака теоретически возможно потомство, представленное следующими вариантами:

    девочки с нормальным зрением, которые будут носительницами патологического гена (X D X d ) - 25%;

    девочки с нормальным зрением, которые не будут носительницами гена дальтонизма (X D X D ) - 25%;

    мальчики с нормальным зрением (X D Y) - 25%;

    мальчики с дальтонизмом (X d Y) - 25%.

    Таким образом, вероятность появления ребенка с дальтонизмом у данной пары составляет 25%.

    Рассмотрим потомство второго поколения.

    Женщины X D X d , яйцеклетки - X D и X d . Их здоровые мужья - X D Y, сперматозоиды X D и Y. Потомство: аналогично потомству первого поколения, вероятность появления дальтоника - 25%;

    Женщины X D X D , яйцеклетки - X D . Их здоровые мужья - X D Y, сперматозоиды X D и Y. Потомство: здоровые мальчики (X D Y) - 50%, здоровые девочки (X D X D ) - 50%. Вероятность появления дальтоника - 0%;

    Мужчины X D Y, сперматозоиды X D и Y. Допустим, что их здоровые жены гомозиготны - X D X D , яйцеклетки - X D . Потомство: здоровые мальчики (X D Y) - 50%, здоровые девочки (X D X D ) - 50%. Вероятность появления дальтоника - 0%;

    Мужчины с дальтонизмом X d Y. Сперматозоиды - X d и Y. Допустим, что их здоровые жены гомозиготны - X D X D , яйцеклетки - X D . Потомство: здоровые девочки-носительницы гена дальтонизма (X D X d ) - 50%; здоровые мальчики (X D Y) - 50%. Вероятность появления дальтоника - 0%.

    Ответ: среди детей вероятность появления дальтоника - 25%, среди внуков (при условии полностью здоровых партнеров, не являющихся носителями патологического гена) - 25%.
Знаешь ответ на этот вопрос?
Сомневаешься в правильности ответа?
Получи верный ответ на вопрос 🏆 «Девушка отец которой был болен дальтонизмом, а мать которой была здорова по данному признаку как и все ее родственники, вышла замуж за ...» по предмету 📕 Биология, используя встроенную систему поиска. Наша обширная база готовых ответов поможет тебе получить необходимые сведения!
Найти готовые ответы
Похожие вопросы биологии
Решите задачу: девушка, отец которой - дальтоник, а мать здорова, выходит замуж за юношу, мать которого - носительница гена дальтонизма, отец здоров. Может ли это заболевание проявиться у детей и внуков этой молодой пары? Покажите на схеме.
Ответы (1)
18. Какова вероятность рождения здоровых детей от брака мужчины, страдающего гемофилией, и здоровой (гомозиготной по гену гемофилии) женщины (рецессивный ген, вызывающий гемофилию, локализован в Х-хромосоме) ?
Ответы (1)
Рецессивный ген гемофилии находиться в Х-хромосоме. Отец девушки здоров мать здорова но ее отец был болен гемофилией. Девушка выходит за муж за здорового юношу. Что можно сказать о их будущих детях и внуках?
Ответы (1)
Определить генотипы родителей, если известно, что они имеют одну здоровую дочь, одну дочь, являющуюся носительницей гена дальтонизма (d), одного здорового и одного больного сына. Рецессивный ген дальтонизма локализуется в Х - хромосоме.
Ответы (1)
Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х-хромосоме. От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением
Ответы (1)