Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х-хромосоме. От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой. Каковы генотипы родителей и потомства? От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?

Обозначим хромосому, с которой сцеплен ген, отвечающий за развитие дальтонизма как "X _d ", тогда половая хромосома, ответственная за развитие нормального цветоразличения будет выглядеть как "X _D ".

Мужчина, нормально различающий цвета будет обладать набором хромосом X _D Y и продуцировать сперматозоиды X _D и У.

Оба сына этой пары страдают цветовой слепотой - X _d Y.

Поскольку все сыновья, несущие материнскую хромосому Х, страдают дальтонизмом и в предках этой женщины также были дальтоники, можно утверждать, что данная женщина с нормальным цветоразличением является носительницей гена дальтонизма и гетерозиготой - X _D X _d .

Три дочери имеют нормальное зрение - X _D X _d либо X _D X _D . Возможны оба варианта.

Ген, ответственный за развитие цветовой слепоты, мальчики получили от матери, потому как их У-хромосома от отца не несет информации о различении цветов.