У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном с, а нормальное зрение - его доминантным аллелем С. Ген цветовой слепоты локализован в Х - хромосоме. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой. Установите генотипы родителей и пол ребенка.

Обозначим хромосому, наследуемую в сцепленном с геном дальтонизма виде как X _с, тогда хромосома, передающая потомству ген нормального цветового зрения будет X _С.

Ребенок с цветовой слепотой может иметь генотипы: мальчик - X _c Y; девочка - X _c X _c. .

Чтобы появилась девочка - дальтоник, от каждого из родителей она должна унаследовать по хромосоме, несущей патологический ген.

Мужчина, способный передать дочери X _с неизменно сам будет страдать дальтонизмом, так как вторая его хромосома (Y) не несет никакой информации о цветовом зрении. По условию задачи, отец ребенка здоров, значит его генотип X _С Y, а родившийся ребенок-дальтоник является мальчиком.

Мальчик X _c Y наследует У от отца, а хромосому с геном дальтонизма от матери. Мать нормально различает цвета, следовательно, она гетерозиготна и является носительницей гена. Мать - X _С X _С.