Задать вопрос

Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какова вероятность рождения детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку?

+4
Ответы (1)
  1. 3 августа, 11:10
    0
    Обозначим ген гипофосфатемии буквой "а" (малой, так как по условию задачи этот ген рецессивен).

    Тогда генотип отца будет выглядеть как "аа", а генотип гетерозиготной по условию матери как "Аа".

    Гаметы матери: А и а.

    Гаметы отца: а.

    Варианты генотипов потомства: Аа и аа.

    1:1.

    Ответ: вероятность рождения больных гипофосфатемией детей в этой семье, равно как и вероятность рождения здоровых детей, равна 50%.
Знаешь ответ на этот вопрос?
Сомневаешься в правильности ответа?
Получи верный ответ на вопрос 🏆 «Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какова вероятность рождения детей в семье, где один из родителей ...» по предмету 📕 Биология, используя встроенную систему поиска. Наша обширная база готовых ответов поможет тебе получить необходимые сведения!
Найти готовые ответы
Похожие вопросы биологии
Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него предотвращено
Ответы (1)
Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей, где один гомозиготен по гену болезни, а другой гетерозиготен по галактозении
Ответы (1)
Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым У родителей, страдающих первой формой ретинита, родился ребенок со второй формой.
Ответы (1)
Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный признак, не сцепленный с первым. Родители дигетерозиготны. Чему равна вероятность рождения у них здорового ребенка?
Ответы (1)
У шершуль длинный яйцеклад наследуется как рецессивный аутосомный признак, а наличие двух ноздрей на хвосте - как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак (одна ноздря на хвосте - доминантный признак). Самцы шер - шуль гетерогаметны.
Ответы (1)