Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него предотвращено диетой, а второй способен усваивать молочный сахар, но гетерозиготен по гену галактоземии?

Запишем ген, вызывающий галактоземию, буквой "а", тогда ген, обуславливающий отсутствие заболевания, будет обозначаться как "А".

По условию задачи, один из супругов имеет галактоземию, которую ему удалось скорректировать диетой - аа. О н продуцирует однотипные половые клетки а.

Второй супруг здоров и гетерозиготен по галактоземии - Аа. Его организм продуцирует половые клетки - А и а.

У пары возможны следующие варианты потомства:

здоровые дети (Аа) - 50%;

дети, страдающие галактоземией (аа) - 50%.

Ответ: вероятность рождения детей, больных галактоземией у данной пары - 50%.