Короткопалость, близорукость и альбинизм кодируются рецессивными генами, расположенными в разных хромосомах. Короткопалый, близорукий мужчина с нормальной пигментацией женился на здоровой женщине-альбиноске. Их 1 ребенок короткопалый, 2 близорук, 3 альбинос.

Обозначим ген, обуславливающий развитие короткопалости как в, тогда ген, обуславливающий развитие пальцев нормальной длины будет В.

Обозначим ген близорукости как c, тогда ген нормального зрения будет C.

Обозначим ген альбинизма как d, тогда ген, обуславливающий развитие нормальной пигментации будет D.

Дети демонстрируют проявления всех трех рецессивных признаков:

короткопалость является проявлением гомозиготного генотипа вв, близорукость - сс, альбинизм - dd. Для образования таких генотипов необходимо, чтобы обе родительские половые клетки несли рецессивные гены.

Следовательно, родители являются гетерозиготными по тем генам, по которым они демонстрируют проявления доминантных признаков, соответствующих норме.

Таким образом, женщина имеет генотип - ВвСс dd, а мужчина - ввсс Dd.