Наследование признаков сцепленных с полом. Время дали, чтобы сделать 45 минут. Задача 4. Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х-хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства.

Как известно, ген, обуславливающий развитие гемофилии, наследуется в структуре женской половой хромосомы Х. Обозначим хромосому с геном, обуславливающим развитие данной патологии, как X _g . Хромосому с геном, обуславливающим развитие у человека нормального свертывания крови обозначим как X _G .

Отец женщины с гемофилией облада л генотипом X _g Y, он продуцир овал сперматозоиды двух типов - X _g и Y и способен был передать дочери только патологический ген в составе женской половой хромосомы.

Так как женщина, согласно условию задачи, имеет нормальное зрение, то она является носительницей гена гемофилии. Она имеет гетерозиготный генотип X _G X _g , продуцирует яйцеклетки двух типов - X _G и X _g . Такая мать может передать потомкам как патологический ген, так и ген нормальной системы свертывания.

Мужчина, являясь сыном отца с гемофилией, получает от него мужскую Y - хромосому. Поскольку он здоров, то его генотип - X _G Y и продуцирует он два типа сперматозоидов - X _G и Y. И дочерям, и сыновьям он не передает патологического гена.

Потомство данной семейной пары будет представлено следующими вариантами:

девочки, благополучные в отношении гемофилии, но являющиеся носительницами гена гемофилии (X _G X _g ) - 25%;

девочки, благополучные в отношении гемофилии, и не являющиеся носительницами гена этого заболевания (X _G X _G ) - 25%;

мальчики, благополучные в отношении гемофилии (X _G Y) - 25%;

мальчики с гемофилией (X _g Y) - 25%.