У человека ген, вызывающий дальтонизм локализован в X хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным признаком. Девушка имеет нормальное зрение, отец которой обладает цветовой слепотой. Она выходит замуж за нормального мужчину, отец которого тоже был дальтоником. Каких детей можно ожидать от того брака.

Генотип девушки Х^HX^h. Н-доминантный признак, нормальное зрение, h-рецессивный признак, дальтонизм. Отец девушки обладает дальтонизмом. Следовательно его генотип X^hY. Девушка выходит замуж за мужчину с нормальным зрение. Его генотип Х^НY. Следовательно следует ожидать рождение детей с такими генотипами, как: Х^НХ^Н, X^HY, X^HX^h, X^hY. Вывод: девочки родятся здоровыми, но одна будет носителем рецессивного признака, т. е. дальтонизма. Один мальчик родится здоровым, а другой будет обладать цветовой слепотой.