Девушка страдающая дальтонизмом выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятность рождения здоровых детей и страдающих дальтонизмом?

Как известно, ген, обуславливающий дальтонизм, передается потомкам в составе Х - хромосомы. Обозначим хромосому с геном дальтонизма как X _d . Хромосома, включающая в себя ген, обуславливающий нормальную способность различать цвета, будет обозначена как X _D .

Девушка с дальтонизмом будет обладать гомозиготным генотипом X _d X _d . Это является необходимым условием для фенотипической реализации патологии. Она будет продуцировать однотипные яйцеклетки X _d .

Здоровые мужчина будет обладать генотипом X _D Y и продуцировать сперматозоиды двух типов - X _D и Y.

Потомство данной семейной пары будет представлено следующими вариантами:

девочки-носительницы гена дальтонизма с нормальным зрением (X _D X _d ) - 50%;

мальчики с дальтонизмом (X _d Y) - 50%.

Ответ: все рожденные в данной семье мальчики будут иметь дальтонизм; вероятность появления ребенка с дальтонизмом составляет 50%.