Мужчина страдает гемофилией, а родители его здоровы по этому признаку. Женщина здорова и не является носительницей гена гемофилии. Ген гемофилии h находится в половой X хромосоме. Определить генотипы родителей мужа, супружеской пары, а также генотипы и фенотипы вероятного потомства.

Обозначим хромосому, в составе которой рецессивный ген, обуславливающий развитие гемофилии передается по наследству потомкам, как X _h . Тогда хромосома с геном, обуславливающим развитие нормальной свертывающей системы крови будет обозначаться как X _H .

Мужчина с гемофилией обладает генотипом X _h Y. Хромосому Y, обуславливающую развитие его организма по мужскому типу он получил от отца, а хромосому, содержащую патологический ген - от матери. Здоровый отец мужчины - X _H Y. Здоровая мать должна быть способна передавать потомству патологический ген, следовательно, она гетерозиготна - X _H X _h .

Женщина здорова и, согласно условию, не является носительницей патологического гена. Она обладает гомозиготным генотипом X _H X _H и продуцирует яйцеклетки одного типа - X _H .

Мужчина с гемофилией X _h Y продуцирует сперматозоиды двух типов - X _h и Y.

Возможное потомство данной семейной пары будет представлено следующими вариантами:

здоровые гетерозиготные девочки-носительницы патологического гена (X _H X _h ) - 50%;

здоровые мальчики (X _H Y) - 50%.