Нарушение обмена аминокислот наследствуется как рецессивный признак. муж гетерозиготен по гену нарушения, а жена гомозиготна. какова вероятность у них рождения больного ребенка

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллею этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребёнка?

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

18. Какова вероятность рождения здоровых детей от брака мужчины, страдающего гемофилией, и здоровой (гомозиготной по гену гемофилии) женщины (рецессивный ген, вызывающий гемофилию, локализован в Х-хромосоме) ?

В семье муж и жена здоровы, однако, матери обоих супругов страдали одной и той же формой сахарного диабета. Ген, вызывающий сахарный диабет, рецессивен по отношению к гену нормального зрения. 1. Сколько типов гамет образуется у мужа? 2.

Галактоземия наследуется как аутосомно рецессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей, где один гомозиготен по гену болезни, а другой гетерозиготен по галактозении