Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллею этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребёнка?

Обозначим ген, обуславливающий заболевание фенилкетонурией, буквой "а", доминантный ему аллельный ген из гомологичной пары будет обозначаться как "А".

По условию задачи, жена гетерозиготна, запишем ее генотип - Аа. Муж гомозиготен по нормальному аллелю, его генотип будет выглядеть так: АА.

Женщина образует яйцеклетки двух типов: содержащие ген А и ген а. Мужчина - однотипные сперматозоиды, содержащие ген А.

От брака указанных в условии задачи мужчины и женщины можно ожидать появления детей с генотипами Аа и АА.

Рецессивного генотипа аа, ответственного за фенилкетонурию, в потомстве не встретится.

Ответ: вероятность рождения больного фенилкетонурией ребенка у данной пары - 0%.