Задать вопрос
24 августа, 03:45

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллею этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребёнка?

+2
Ответы (1)
  1. 24 августа, 05:06
    0
    Обозначим ген, обуславливающий заболевание фенилкетонурией, буквой "а", доминантный ему аллельный ген из гомологичной пары будет обозначаться как "А".

    По условию задачи, жена гетерозиготна, запишем ее генотип - Аа. Муж гомозиготен по нормальному аллелю, его генотип будет выглядеть так: АА.

    Женщина образует яйцеклетки двух типов: содержащие ген А и ген а. Мужчина - однотипные сперматозоиды, содержащие ген А.

    От брака указанных в условии задачи мужчины и женщины можно ожидать появления детей с генотипами Аа и АА.

    Рецессивного генотипа аа, ответственного за фенилкетонурию, в потомстве не встретится.

    Ответ: вероятность рождения больного фенилкетонурией ребенка у данной пары - 0%.
Знаешь ответ на этот вопрос?
Сомневаешься в правильности ответа?
Получи верный ответ на вопрос 🏆 «Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж ...» по предмету 📕 Биология, используя встроенную систему поиска. Наша обширная база готовых ответов поможет тебе получить необходимые сведения!
Найти готовые ответы
Похожие вопросы биологии
Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?
Ответы (1)
Нарушение обмена аминокислот наследствуется как рецессивный признак. муж гетерозиготен по гену нарушения, а жена гомозиготна. какова вероятность у них рождения больного ребенка
Ответы (1)
фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Каким могут быть дети в семье, где родители гетерозиготы по этому признаку?
Ответы (1)
Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него предотвращено
Ответы (1)
Аллергическое наследственное заболевание (диатез) проявляется под воздействием рецессивного гена (а). Аллели этого гена располагаются как в Х-хромосоме, так и Y-хромосоме. В семье жена больна, а муж здоров. Оба гомозиготны по этому гену.
Ответы (1)