Kлассический дальтонизм наследуется как рецессивный признак сцепления с Х-хромосомой. Женщина, мать кот. страдала дальтонизмом, а отец-нет, вступает в брак с мужчиной, страдающим этим заболеванием. Определить вероятность рождения в этой семье больных детей?

Обозначим хромосому, включающую ген, обуславливающий развитие дальтонизма как X _d . Хромосома, включающая в себя ген нормального различения цветов, будет обозначена как X _D .

Мать женщины, страдавшая дальтонизмом, должна была быть гомозиготной, потому что только в этом случае признак может быть реализован в фенотипе женщины - X _d X _d . Она продуцировала однотипные яйцеклетки X _d и могла передать дочери только патологический ген.

Отец женщины дальтонизмом не страдал, следовательно имел генотип X _D Y и передал дочери хромосому с геном нормального цветоразличения - X _D .

Таким образом, здоровая женщина является гетерозиготой по гену рассматриваемой патологии зрения - X _D X _d . В отличие от своей матери, она продуцирует яйцеклетки уже двух типов - X _D и X _d .

Мужчина, с которым она вступает в брак, страдает дальтонизмом. Его генотип X _d Y, он способен продуцировать сперматозоиды двух типов - X _d и Y.

В данной семье следует ожидать следующие варианты потомства:

гетерозиготные девочки-носительницы патологического гена с нормальным зрением (X _D X _d ) - 25%;

девочки, являющиеся дальтониками (X _d X _d ) - 25%;

мальчики с нормальным зрением (X _D Y) - 25%;

мальчики с дальтонизмом (X _d Y) - 25%.

Ответ: вероятность рождения страдающих дальтонизмом детей в описанной семье составляет 50%.