Ангидрозная эктодермальная дисплазия (отсутствие потоотделения, нарушение терморегуляции) передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождается больная девочка и здоровый сын. Определить вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

Пусть ХА - нормальное потоотделение, Ха - ангидрозная эктодермальная дисплазия.

1) Определим родительские генотипы.

Отец - ХаУ, мать - ХАХа (она носитель, т. к. эта болезнь проявляется у дочери).

2) Схема скрещивания:

Родители: ХАХа х ХаУ,

Гаметы: ХА, Ха х Ха, У,

Возможные дети: ХАХа (здоровая девочка-носитель), ХаХа (девочка с ангидрозной дисплазией), ХАУ (здоровый мальчик), ХаУ (мальчик с ангидрозной дисплазией).

3) Из 4 возможных фенотипов два соответствуют здоровым детям (ХАХа и ХАУ). Соответственно, вероятность их проявления - 2/4 = 50%.