Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Какова вероятность рождения больного ребенка от брака здоровой женщины со страдающим гемофилией мужчиной?

Обозначим хромосому, включающую ген, обуславливающий развитие гемофилии, как X _g , тогда хромосома с геном, обуславливающем благополучие в отношении данного заболевания, будет X _G .

Мужчина с гемофилией обладает генотипом X _g Y. Они продуцируют сперматозоиды двух типов - X _g и Y. Дочерям они передают хромосому, содержащую патологический ген - X _g , сыновьям - нейтральную по гемофилии Y - хромосому.

Здоровая женщина может быть как гомо-, так и гетерозиготной. Рассмотрим оба варианта.

1. Здоровая женщина c гомозиготным по гену нормального свертывания крови генотипом - X _G X _G . Она продуцирует однотипные яйцеклетки X _G .

Потомство семейной пары мужчины-гемофилика и такой женщины будет представлено следующими вариантами:

девочки-гетерозиготы, являющиеся носительницами патологического гена (X _G X _g ) - 50%;

здоровые мальчики (X _G Y) - 50%.

Вероятность рождения больного ребенка - 0%.

2. Здоровая женщина c гетерозиготным по генотипом - X _G X _g . Она продуцирует яйцеклетки двух типов - X _G и X _g .

Потомство семейной пары мужчины-гемофилика и гетерозиготной женщины будет включать варианты:

девочки, имеющие гемофилию (X _g X _g ) - 25%;

девочки-гетерозиготы, являющиеся носительницами патологического гена (X _G X _g ) - 25%;

здоровые мальчики (X _G Y) - 25 %;

мальчики с гемофилией (Xg Y) - 25%.

В данном случае вероятность рождения больного ребенка - 50%.