У человека дальтонизм определяется рецессивным геном, сцепленным с X хромосомой. Мужчина страдающий дальтонизмом жениться на женщине с нормальным зрением. У них рождается сын дальтоник определите генотипы родителей. какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье

Обозначим хромосому, содержащую в своей структуре ген, обуславливающий развитие неспособности человека различать близкие цвета как X_d. В таком случае хромосома, обуславливающая развитие нормальной способности к различению цветов будет X _D.

Мужчина, страдающий данной патологией цветоразличения будет нести генотип X _d Y, и продуцировать сперматозоиды X _d и Y. Мальчикам он не передаст патологического гена, так как мужской пол ребенка обусловлен наследованием от отца хромосомы типа Y.

Следовательно, мальчик - дальтоник, рожденный этой парой и записываемый как X _d Y, наследует ген дальтонизма от матери.

Мать обладает нормальной способностью дифференцировать цвета, поэтому она является лишь латентной носительницей гена данной цветовой патологии - X _D X _d . Организм ее продуцирует яйцеклетки X _D и X _d .

Все возможные варианты потомства данной такой семьи:

здоровые девочки (X _D X _d ) - 25 %;

девочки-дальтоники (X _d X _d ) - 25%;

мальчики-дальтоники (X _d Y) - 50 %.

Ответ: вероятность рождения здоровых детей в семье составляет 25%.