Задать вопрос
22 сентября, 10:37

Один из видов задержки умственного развития у человека может быть обусловлен рецессивным геном, сцепленным Х-хромосомой. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен рецессивным аутосомным геном. В семье у здоровых родителей pодился сын - альбинос с задержкой умственного развития. Определить генотипы родителей. Какова вероятность рождения в этой семье здоровых детей?

+5
Ответы (1)
  1. 22 сентября, 14:10
    0
    Обозначим ген, обуславливающий рассматриваемую форму задержки умственного развития как f, а хромосому, в составе которой он наследуется - как X f . С оответственно, хромосома с геном нормального умственного развития будет обозначена как X F .

    Обозначим ген, обуславливающий развитие у человека альбинизма как k, тогда ген, обуславливающий развитие нормальной пигментации будет обозначен как K.

    Сын с альбинизмом и задержкой умственного развития обладает генотипом kkX f Y.

    По альбинизму он гомозиготен, потому что иначе данный признак не мог быть реализован в фенотипе, потому что он является рецессивным. Рецессивные гены он наследует от обоих здоровых, согласно условию задачи, родителей. Следовательно, родители по альбинизму гетерозиготны - Kk.

    Хромосому Y, обуславливающий развитие по мужскому типу, мальчик наследует от отца. Хромосому с патологическим геном - X f - от здоровой матери, что позволяет сделать вывод о скрытом носительстве патологического гена, о гетерозиготности генотипа матери.

    Таким образом, генотип отца - KkX F Y, он продуцирует сперматозоиды четырех типов - KX F , kX F , KY, kY. Мать обладает генотипом KkX F X f и продуцирует яйцеклетки четырех типов - KX F , k X f , K X f , kX F .

    здоровые девочки (KKX F X F , 2 Kk X F X f , KK X F X f , 2 KkX F X F );

    девочки с альбинизмом (kk X F X f , kkX F X F );

    здоровые мальчики (KKX F Y, 2 KkX F Y);

    мальчики с задержкой умственного развития (2 Kk X f Y, KK X f Y);

    мальчики с альбинизмом и задержкой умственного развития (kk X f Y);

    мальчики с альбинизмом (kkX F Y).

    Здоровые дети - 9 из 16 генотипов, или 56,25%.

    Ответ: вероятность рождения здорового ребенка у данной семейной пары составляет 56,25%.
Знаешь ответ на этот вопрос?
Сомневаешься в правильности ответа?
Получи верный ответ на вопрос 🏆 «Один из видов задержки умственного развития у человека может быть обусловлен рецессивным геном, сцепленным Х-хромосомой. Альбинизм ...» по предмету 📕 Биология, используя встроенную систему поиска. Наша обширная база готовых ответов поможет тебе получить необходимые сведения!
Найти готовые ответы
Похожие вопросы биологии
Задача У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик.
Ответы (1)
Альбинизм у человека определяется рецессивным геном (а), расположенным в аутосоме, а одна из форм диабета определяется рецессивным геном (в), сцепленным с половой Х-хромосомой.
Ответы (1)
Гемофилия у человека обусловлено рецессивным геном сцепленным с Х-хромосомой. у здоровых родителей родился один здоровый сын и три здоровье дочери а один сын оказался гемофиликом.
Ответы (1)
У человека дальтонизм определяется рецессивным геном, сцепленным с X хромосомой. Мужчина страдающий дальтонизмом жениться на женщине с нормальным зрением. У них рождается сын дальтоник определите генотипы родителей.
Ответы (1)
У человека дальтонизм обусловлен рецессивным, сцепленным Х-хромосомой геном. У мужа и жены нормальные зрение, несмотря на то, что их отцы страдают дальтонизмом. Какова вероятность рождения детей-дальтонизмов в этой семье?
Ответы (1)