Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, здоровы были также его родители, братья и сестры?

Обозначим ген, обуславливающий болезнь Вильсона как w, тогда ген, обуславливающий благополучие по данному заболеванию будет обозначен как W.

Тот супруг, который страдает болезнью Вильсона имеет генотип ww, потому что заболевание относится к категории рецессивных признаков и для его фенотипической реализации необходима гомозиготность генотипа. Этот супруг продуцирует однотипные половые клетки - w.

Здоровый супруг из семьи, в которой не встречалось данное заболевание, вероятнее всего обладает гомозиготным генотипом WW, однако полностью не исключена вероятность носительства рецессивного гена (Ww). Рассмотрим оба варианта.

Пусть здоровый супруг - WW, тогда он будет продуцировать только половые клетки W. Все потомство будет здорово и представлено гетерозиготными носителями гена болезни Вильсона - Ww.

Пусть здоровый супруг является носителем патологического гена - Ww. Тогда он будет продуцировать половые клетки двух типов - W и w. Потомство данной пары будет включать варианты: здоровые дети - носители гена болезни Вильсона (Ww) - 50%, и страдающие болезнью Вильсона дети (ww) - 50%.