Гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой. альбинизм - рецессивный аутосомный признак. у одной супружеской пары, нормальный по обоим признакам, родился ребенок с обеими этими аномалиями. какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

Обозначим ген, обуславливающим гемофили ю у человека как g, а хромосому, имеющую этот ген в своем составе, как X _g . Х ромосома с геном, обуславливающим развитие нормально го свертывани я крови будет обозначена X _G .

Обозначим ген, обуславливающий развитие альбинизма как c, тогда ген, обуславливающий развитие нормальной пигментации будет обозначен как С.

Ребенок с обеими аномалиями имеет генотип X _g Y сс. Он обязательно является мальчиком, и от отца наследует нейтральную по гемофилии Y - хромосому. Теоретически девочка с гемофилией может родиться только от отца, страдающего этой патологией, унаследовав от него X _g , а в данной задаче отец здоров по условию.

Рожденный мальчик наследует хромосому с геном патологии свертывания крови X _g от здоровой матери, следовательно, мать гетерозиготна по гемофилии.

Поскольку ребенок является альбиносом и гомозиготен по гену альбинизма, а родители имеют нормальную пигментацию, следует сделать вывод о гетерозиготности обоих родителей - Сс.

Таким образом, мать - X _G X _g Сс, она продуцирует яйцеклетки - X _G С, X _g с, X _G с, X _g С.

Отец - X _G YСс, продуцирует сперматозоиды - X _G С, Yс, X _G с, YС.

Потомство будет представлено следующими возможными вариантами:

здоровые девочки (X _G X _G СС, 2X _G X _g Сс, 2X _G X _G Сс, X _G X _g СС);

девочки с альбинизмом (X _G X _G сс, X _G X _g сс);

здоровые мальчики (2X _G Y Сс, X _G Y СС);

мальчики с гемофилией и альбинизмом (X _g Yсс);

мальчики с альбинизмом (X _G Yсс);

мальчики с гемофилией (2X _g Y Сс, X _g Y СС).

Здоровые мальчики (2 X _G Y Сс, X _G Y СС) и здоровые девочки (X _G X _G СС, 2 X _G X _g Сс, 2 X _G X _G Сс, X _G X _g СС) - 9 генотипов из 16, или 56,25%.

Ответ: вероятность рождения здорового ребенка у данной пары составляет 56,25%.