Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) - рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

Глухота и болезнь Вильсона наследуются как рецессивные признаки. Итак, а - глухота, А - нормальный слух; в - болезнь Вильсона, В - нормальный обмен меди. Учитывая, что в семье родился ребенок, имеющий сразу 2 заболевания одновременно (его генотип аавв), родители являются гетерозиготами и имеют следующие генотипы: отец - ааВв и мать - Аавв.

Возможные генотипы детей от этих родителей: АаВв - здоровый ребенок, ааВв - глухой ребенок, Аавв - ребенок с болезнью Вильсона, аавв - ребенок с обоими заболеваниями. Вероятность каждого из 4 вариантов составляет 25%.