Одна из форм куриной слепоты наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. у супружеской паронормальной по этим двум признакам родился сын с обееми аномалиями. какова вероятность того что у второго сына в этой семье проявится также обе аномалии одновременно?

Обозначим хромосому с геном куриной слепоты как X _k , тогда ген, обуславливающий развитие нормального сумеречного зрения будет X _K .

Обозначим ген альбинизма как l, тогда ген нормальной пигментации будет L.

Сын, рожденный с обеими рассматриваемыми аномалиями будет обладать генотипом X _k Yll, потому что гомозиготность по альбинизму является непременным условием для реализации в фенотипе данного рецессивного признака, а Y - хромосома не несет гена, препятствующего экспрессии гена куриной слепоты.

Поскольку Y - хромосому мальчик наследует от отца, то хромосому с патологическим геном X _k он получает от матери, что позволяет сделать вывод о скрытом носительстве здоровой матерью патологического гена.

От каждого из родителей ребенок наследует гены альбинизма l, следовательно, оба родителя по этому признаку гетерозиготны - ll.

Таким образом, мать обладает генотипом X _K X _k Ll. Она способна продуцировать яйцеклетки четырех типов - X _K L, X _k l, X _K l, X _k L.

Здоровый отец обладает генотипом X _K Y Ll и продуцирует сперматозоиды четырех типов - X _K L, X _K l, Y L, Y l.

Потомство данной семейной пары будет представлено следующими возможными вариантами:

здоровые девочки (X _K X _K LL, 2 X _K X _k Ll, 2 X _K X _K L l, X _K X _k LL);

девочки с альбинизмом (X _K X _k ll, X _K X _K ll);

здоровые мальчики (X _K Y LL, 2 X _K Y Ll);

мальчики с куриной слепотой (2 X _k Y Ll, X _k Y LL);

мальчики с куриной слепотой и альбинизмом (X _k Y ll);

мальчики с альбинизмом (X _K Y ll).

Мальчик с куриной слепотой и альбинизмом - 1 генотип из 16, что соответствует 6,25%.

Ответ: вероятность рождения сына с обеими аномалиями в данной семье составляет 6,25%.