Гипертрихиоз ушной раковины наследуется, как голандрический признак, а альбинизм - аутосомный рецессивный признак. В семье, где отец имел гипертрихиоз и нормальную пигментацию, а мать была здорова, родилась девочка, страдающая альбинизмом. Какова вероятностьрождения в этой семье мальчика альбиноса?

Под голандрическим признаком подразумевается то обстоятельство, что ген, обуславливающий развитие у человека гипертрихоза, локализуется в Y - хромосоме и наследуется в сцепленном с ней состоянии.

Обозначим хромосому, в состав которой входит ген, обуславливающий развитие гипертрихоза, как Y _g, тогда хромосому с геном, обуславливающий отсутствие данной патологии обозначим как Y.

Обозначим ген, обуславливающий развитие альбинизма как l, тогда ген, обуславливающий развитие нормальной пигментации кожи и ее придатков у человека будет обозначен как L.

Девочка с альбинизмом обладает генотипом llXX, потому что альбинизм проявляется только у людей, гомозиготных по рецессивному гену, обуславливающему развитие данной патологии. Рецессивные гены девочка унаследовала от обоих родителей, следовательно, и мужчина, и женщина по альбинизму являются гетерозиготными носителями патологического гена - Ll.

Мать девочки обладает генотипом LlXX и продуцирует яйцеклетки двух типов - LX и lX.

Отец девочки с гипертрихозом обладает генотипом LlXY _g . Он продуцирует сперматозоиды четырех типов - LY _g , LX, lX, lY _g .

Потомство данной семейной пары включает следующие возможные варианты:

мальчики с гипертрихозом (LLXY _g , 2 LlXY _g ) - 37,5%;

здоровые девочки (LLXX, 2 L lXX) - 37,5%;

девочки с альбинизмом (llXX) - 12,5%;

мальчики с альбинизмом и гипертрихозом (llXY _g ) - 12,5%.

Ответ: вероятность рождения в данной семье мальчика с альбинизмом составляет 12,5%, причем одновременно с альбинизмом мальчик будет иметь гипертрихоз.