Гипертрихиоз (повышенная волосатость ушной раковины) передается через Y-хромосому. Полидактилия - доминантный аутосомный признак. В семье, где отец страдал гипертрихиозом, а мать - полидактилией, родилась нормальная дочь. Какова вероятность рождения в этой же семье ребенка с обеими аномалиями?

Обозначим хромосому, в состав которой входит ген, обуславливающий развитие гипертрихоза как Y _g , тогда хромосому с геном, обуславливающий отсутствие данной патологии запишем как просто Y.

Обозначим ген, обуславливающий полидактилию у человека как K, тогда ген, обуславливающий развитие нормальной пятипалой кисти будет k.

Отец, страдающий только гипертрихозом обладает генотипом kkXY _g , он способен продуцировать сперматозоиды двух типов - kX, kY _g .

Дочь, рожденная с нормальной кистью обладает генотипом kkXX.

Рецессивные гены нормальной кисти она наследует от обоих родителей, следовательно, ее мать является гетерозиготой по данному признаку.

Мать обладает генотипом KkXX и продуцирует яйцеклетки двух типов - kX, KX.

Потомство будет представлено следующими возможными вариантами:

девочки без патологии (kkXX) - 25%;

мальчики с гипертрихозом (kkXY _g) - 25%;

девочки с полидактилией (KkXX) - 25%;

мальчики с гипертрихозом и полидактилией (KkXY _g) - 25%.

Ответ: вероятность появления в данной семье ребенка с обеими рассматриваемыми аномалиями составляет 25%.